Pharmaterra.ru

Ингибиторы АПФ («прилы»), блокаторы рецепторов ангиотензина II («сартаны») и ибупрофен   не повышают риск неблагоприятного течения   COVID -19   27. 03. 2020. Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) выпустило заявление, в котором говорится, что пациенты должны продолжать лечение ингибиторами ангиотензинпревращающего фермента (АПФ) и блокаторами рецепторов ангиотензина II (БРА), несмотря на широко распространенные сообщения о том, что эти   лекарственные средства могут усугубить заболевание коронавирусом. ИСТОЧНИК: https://www.medscape.com/viewarticle/927646?nlid=134754_3901&src=wnl_newsalrt_200330_MSCPEDIT&uac=186787BX&impID=2328612&faf=1 «Важно, чтобы пациенты не прерывали свое лечение ингибиторами АПФ или БРА, и нет необходимости переходить на другие лекарства», - заявило сегодня агентство. «В настоящее время нет никаких данных клинических или эпидемиологических исследований, которые бы устанавливали связь между ингиби...

Варианты   лечения   заболевших   коронавирусной инфекцией ( COVID -19) К этому дню (23. 03. 2020 г) нет препаратов, разработанных   специально для лечения пациентов с COVID-19 и одобренных Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США ( FDA ). Поэтому лечение пациентов с COVID-19 включает: 1)   меры по профилактике и контролю инфекций (т. е. антибиотики) и 2) поддерживающий уход, включая, при необходимости,   дополнительную кислородную и механическую дыхательную поддержку. Однако лекарства с другими, нежели коронавирус показаниями, изучаются в нескольких сотнях клинических испытаний, которые проводятся по всему миру. Цель этого документа - предоставить информацию о двух одобренных препаратах (хлорохине и гидроксихлорохине) и одном из исследуемых   веществ (ремдесивир), которые в настоящее время используются в Соединенных Штатах. ИСТОЧНИК: https://www.cdc.gov/coronavirus/2019-ncov/hcp/therapeutic-opt...

Первые добровольцы получили 16 марта 2020 г   в США  вакцину против коронавируса В крайне необходимых положительных новостях о коронавирусе десятки научных учреждений   по всему миру разрабатывают различные типы вакцин, поскольку этот новый вирус распространяется по всему миру. ИСТОЧНИК: https://www.drugs.com/news/first-volunteers-receive-coronavirus-vaccine-early-trial-88974.html В понедельник 16 марта 20120 г первые добровольцы получили экспериментальную вакцину против коронавируса, финансируемую Национальным институтом здравоохранения США (NIH) и проведенную в Вашингтонском научно-исследовательском институте здоровья Kaiser Permanente в Сиэтле. К сожалению,   специалисты предупредили, что жизнеспособная и коммерчески доступная вакцина может ожидаться только через год или более . Различные дозы вакцины, разработанной NIH и Moderna Inc., будут изучены на 45 молодых здоровых добровольцах   для оценки побочных эффектов вакцины. Врачи также...

Ксантогумол (ксантохумол) – компонент хмеля,   эффективный против некоторых РНК вирусов Ксантогумол - это натуральный продукт, найденный в женских соцветиях Humulus lupulus, также известный как хмель. Это соединение также содержится в пиве и относится к классу соединений, которые способствуют горечи и вкусу хмеля. [Stevens, Jan F.; Page, Jonathan E. (May 2004). "Xanthohumol and related prenylflavonoids from hops and beer: to your good health!". Phytochemistry. 65 (10): 1317–1330]. Ксантогумол - это пренилированный хальконоид, биосинтезируемый поликетидсинтазой III типа (PKS) и последующими модифицирующими ферментами [ Goese , Markus ; Kammhuber , Klaus ; Bacher , Adelbert ; Zenk , Meinhart H .; Eisenreich , Wolfgang (1999-07-15). " Biosynthesis of bitter acids in hops ". European Journal of Biochemistry . 263 (2): 447–454; Wang , Guodong ; Tian , Li ; Aziz , Naveed; Broun, Pierre; Dai, Xinbin; He, Ji; King, Andrew; Zhao, Patrick X.; Dixon, Richard ...

Монтелукаст небезопасен у пациентов с уже имеющимися психическими нарушениями FDA повысил значимость уже имеющихся предупреждений в инструкции к монтелукаст у ( Singulair и его дженерики) о возможности серьезных изменений поведения и настроения при приёме этого лекарства для лечения астмы и аллергического ринита. Информация   включает предупреждение о влиянии монтелукаста на психическое здоровье пациента, включая появление мыслей о самоубийстве или даже суицидальные попытки. Однако многие медицинские работники и пациенты не осведомлены о подобном риске. Именно поэтому FDA решило, что в штучной инструкции - вкладыше к упаковке монтелукаста   должно быть отмечено,   что подобные нарушения могут быть опасны. ИСТОЧНИК:  https://www.drugs.com/fda/singulair-montelukast-all-montelukast-generics-strengthened-boxed-warning-due-restricting-allergic-14351.html?utm_source=ddc&utm_medium=email&utm_campaign=FDA+Alert+-+Singulair+%28montelukast%29+and+All+Mont...

Nexletol (bempedoic acid) – представитель нового класса гиполипидемических средств 26. 02. 2020. FDA Соединённых Штатов   для снижения синтеза холестерина разрешило применение некслетол а ,   лекарственного средства не относящегося   к статинам.     Nexletol является первым в своем классе ингибитором АТФ-цитрат-лиазы (ACL), который снижает уровень холестерина липопротеинов низкой плотности (ЛНП) путем ингибирования синтеза холестерина в печени. ИСТОЧНИК: https://www.drugs.com/newdrugs/fda-approves-nexletol-bempedoic-acid-lower-ldl-cholesterol-5164.html О лечении гиперлипидемии – см. В. П. Вдовиченко. Фармакология и фармакотерапия, 7-е изд., 2018, глава XXV III . Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США ( FDA )   разрешило   продукт компании   Esperion Therapeutics   - некслетол (бемпедоевая кислота ), лекарства, применяемого 1 раз в день,   для снижения уровня холестерина...