Некоторые факты о MRSA ИСТОЧНИК: https://reference.medscape.com/viewarticle/1000517 Staphylococcus aureus является частью нормальной флоры, которая, как известно, колонизирует урогенитальные и верхние дыхательные пути. Хотя любой тип S aureus может вызывать острые и хронические инфекции у людей, метициллин-резистентный S aureus ( MRSA ) представляет большую угрозу для здоровья при ограниченных возможностях лечения. В последние годы среди пожилых пациентов в медицинских центрах увеличилось количество инфекций, вызванных внебольничным MRSA (CA-MRSA) и внутрибольничным MRSA (HA-MRSA), и, по крайней мере, один метаанализ показал, что колонизация MRSA среди взрослых пожилых людей увеличилась. Возраст 40–85 лет связан со значительно повышенным риском смертности от всех причин. Кроме того, инфекции MRSA были связаны со смертностью в отделениях интенсивной терапии (ОИТ), продолжительностью пребывания в отделении интенсивной терапии, продолжительностью постинфекционного пребывания и
Сообщения
Сообщения за май, 2024
- Получить ссылку
- Электронная почта
- Другие приложения
Зепбаунд (тирзепатид) – очередной препарат для борьбы с ожирением В ноябре 2023 г я Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США ( FDA ) одобрило инъекцию препарата Зепбаунда (тирзепатид а) для постоянного контроля веса у взрослых с ожирением (индекс массы тела 30 килограммов на квадратный метр (кг/м 2 ) или выше) или избыточным весом (индекс массы тела 27 кг/м 2 ). м 2 или больше) по крайней мере при одном заболевании, связанном с весом (например, высокое кровяное давление, диабет 2 типа или высокий уровень холестерина), в дополнение к диете с пониженной калорийностью и повышенной физической активностью. Тирзепатид , активный ингредиент Zepbound , ранее был уже одобрен под иным торговым названием ( Mounjaro ) для использования вместе с диетой и физическими упражнениями для нормализации уровня сахара в крови (глюкозы) у взрослых с сахарным диабетом 2 типа. ИСТОЧНИК: https://www.fda.gov/news-events/press-announcements/fda-approves-ne