Сообщения

Изображение
Алкоголизм – пять фактов

ИСТОЧНИК: medscape_quick_quiz@mail.medscape.com
1.У большинства пациентов с алкоголизмом, у которых имеется сопутствующее психическое расстройство, расстройство психического здоровья предшествовало началу нарушений, связанных с употреблением алкоголя [В рамках Всемирной инициативы ВОЗ по исследованию психического здоровья в различных странах сравнивалась распространенность алкоголизма и нарушения, связанные с употреблением алкоголя, При этом были выявлены некоторые закономерности: почти у 44% лиц с расстройством, вызванным употреблением алкоголя, в течение жизни было хотя бы одно сопутствующее психическое расстройство. У пациентов с данной коморбидной комбинацией расстройство психического здоровья предшествовало развитию расстройства, связанного с употреблением алкоголя. Распространенность алкогольного расстройства среди мужчин остается намного выше, чем среди женщин. Анализ также показал, что риск расстройства, связанного с употреблением алкоголя, начинается в …
Изображение
Улипристала ацетат при регулярном применении увеличивает риск тяжёлого поражения печени
Комитет по оценке рисков фармаконадзора(PRAC) Европейского агентства по лекарственным средствам (EMA) рекомендовал отозвать разрешение на продажу улипристала ацетата (Esmya, Gedeon Richter и непатентованные лекарства) при миоме матки после того, как обзор данных подтвердил риск повреждения печени. Улипристала ацетат уменьшает размер миомы матки у женщин, у которых еще не началась менопауза, за счет блокирования действия прогестерона. Некоторые женщины применяют его в течение 3 месяцев до хирургического удаления миомы; Остальные женщины принимают препарат повторными курсами с перерывом между курсами. ИСТОЧНИК: https://www.medscape.com/viewarticle/936957?nlid=137220_3901&src=wnl_newsalrt_200905_MSCPEDIT&uac=186787BX&impID=2550017&faf=1 В феврале 2018 года EMA пришло к выводу, что существует риск тяжёлого повреждения печени (хотя вероятность его невелика) при применении улипристала ацетат…
Изображение
FDA   США отменило разрешение на экстренное использование гидроксихлорохина и хлорохина для лечения COVID-19
15 июня 2020 г. на основе текущего анализа и появляющихся научных данных FDA отменило разрешение на экстренное использование (EUA - Emergency Use Authorization) для использования гидроксихлорохина и хлорохина для лечения COVID-19 у тех госпитализированных пациентов, у которых клиническое исследование недоступно или участие их в нём не представляется возможным. 
ИСТОЧНИК: https://www.fda.gov/drugs/drug-safety-and-availability/fda-cautions-against-use-hydroxychloroquine-or-chloroquine-covid-19-outside-hospital-setting-or
Это решение принято, основываясь на недавних результатах большого рандомизированного клинического испытания у госпитализированных пациентов, которые обнаружили, что эти лекарства не показали никакой пользы для уменьшения риска смерти или ускорения выздоровления. При этом они создают высокий риск сердечных аритмий. тот результат согласуется с другими новыми данными,…
Изображение
В настоящее время считается, что COVID-19 атакует детей, почки, сердце и нервную систему, а не только легкие.
Питер Вебер (перевод, источник: https://www.yahoo.com/news/covid-19-now-believed-attack-052400255.html Нью-йоркский губернатор Эндрю Куомо заявил в воскресенье, что трое нью-йоркских детей умерли, а 73 серьезно заболели воспалительным заболеванием, связанным с COVID-19. Болезнь, педиатрический мультисистемный воспалительный синдром, имеет симптомы, сходные с токсическим шоком или болезнью Кавасаки. По словам комиссара по здравоохранению в Нью-Йорке доктора Говарда Цукера, двое из умерших детей были младшего школьного возраста, третий - подростком, и они были из трех отдельных округов, и у них не было известных проблем со здоровьем. Случаи были зарегистрированы в нескольких других штатах. Представители здравоохранения Нью-Йорка предупредили об этом заболевании на прошлой неделе, но медработники были предупреждены 1 мая, услышав сообщения из Великобритании, сообщает The New York …
Изображение
Ozanimod (Zeposia)  -  новое средство для лечения рассеянного склероза
Комитет по лекарственным средствам для человека (CHMP) Европейского агентства по лекарственным средствам (EMA) рекомендовал применение озанимода (Zeposia), производствакомпанииCelgene Europe BV,  для взрослых с рецидивирующим ремиттирующим рассеянным склерозом (РС) с активным заболеванием, согласно клиническим симптомам или визуальным признакам. Ozanimod - это иммуномодулятор для перорального приёма один раз в день, который избирательно воздействует на сфингозин-1-фосфат 1 (S1P) и пять рецепторов. Он будет выпускаться в виде капсул по 0,23 мг и 0,46 мг для лечения, когда подбирается эффективная доза и капсул по 0,92 мг для поддерживающего лечения.Ozanimod должен назначаться врачами, уже имеющими опыт лечения РС. 27.03. 2020 г Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило назначение озанимода для лечения рецидивирующих форм РС, хотя начало применения этого препарата …
Изображение
Ингибиторы АПФ («прилы»), блокаторы рецепторов ангиотензина II («сартаны») и ибупрофен не повышают риск неблагоприятного течения COVID-19
27. 03. 2020. Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) выпустило заявление, в котором говорится, что пациенты должны продолжать лечение ингибиторами ангиотензинпревращающего фермента (АПФ) и блокаторами рецепторов ангиотензина II (БРА), несмотря на широко распространенные сообщения о том, что эти лекарственные средства могут усугубить заболевание коронавирусом.
ИСТОЧНИК: https://www.medscape.com/viewarticle/927646?nlid=134754_3901&src=wnl_newsalrt_200330_MSCPEDIT&uac=186787BX&impID=2328612&faf=1
«Важно, чтобы пациенты не прерывали свое лечение ингибиторами АПФ или БРА, и нет необходимости переходить на другие лекарства», - заявило сегодня агентство. «В настоящее время нет никаких данных клинических или эпидемиологических исследований, которые бы устанавливали связь между ингибиторами АПФ или БРА и ухудшением COVID-19». Поск…
Изображение
Варианты лечения заболевших коронавирусной инфекцией (COVID-19)
К этому дню (23. 03. 2020 г) нет препаратов, разработанных специально для лечения пациентов с COVID-19 и одобренных Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA). Поэтому лечение пациентов с COVID-19 включает: 1) меры по профилактике и контролю инфекций (т. е. антибиотики) и 2) поддерживающий уход, включая, при необходимости, дополнительную кислородную и механическую дыхательную поддержку. Однако лекарства с другими, нежели коронавирус показаниями, изучаются в нескольких сотнях клинических испытаний, которые проводятся по всему миру. Цель этого документа - предоставить информацию о двух одобренных препаратах (хлорохине и гидроксихлорохине) и одном из исследуемых веществ (ремдесивир), которые в настоящее время используются в Соединенных Штатах.
ИСТОЧНИК: https://www.cdc.gov/coronavirus/2019-ncov/hcp/therapeutic-options.html
I. Remdesivir (Ремдесивир) Ремдесивир - экспериментальное в…