Pharmaterra.ru

Многообещающие данные о возможном прорыве в лечении болезни Альцгеймера с помощью препарата Леканемаб Имеющиеся данные показывают, что лекарство Lecanemab от болезни Альцгеймера может замедлить снижение когнитивных функций. Так, в клиническом испытании фазы III, результаты которого были опубликованы 29.11. 2022 г в New England Journal of Medicine, препарат Леканемаб (Lecanemab), разработанный компанией Eisai и Biogen Inc., замедлил скорость снижения когнитивных функций на 27% у пациентов на ранних стадиях болезни. Исследование показало, что это первое в своём роде лекарство, давшее такие положительные результаты испытаний . ИСТОЧНИК: https://www.yahoo.com/gma/data-shows-alzheimers-drug-slow-010300428.html «Леканемаб снижал маркеры амилоида на ранней стадии болезни Альцгеймера и приводил к меньшему снижению, чем плацебо, всех показателей когнитивных функций через 18 месяцев», — сказал доктор Кристофер Ван Дайк, директор Йельского исследовательского центра болезни Альцгеймера,

Вакцина против фентанила может переломить негативную тенденцию   сохранения и распространения   фентаниловой лекарственной зависимости Как ранее сообщал Medscape Medical News, в 2021 году в США было зарегистрировано более 107 000 смертей от передозировки наркотиков ,   рекордно высокий показатель, по словам федеральных чиновников здравоохранения, и в большинстве этих смертей был замешан фентанил ( Примечание В. Вдовиченко: по фармакологическим особенностям, в частности, эйфории это вещество наиболее близко к героину из всех опиоидных анальгетиков ). Исследователи из Университета Хьюстона ( UH ) в Техасе разработали вакцину, которая блокирует эйфорические эффекты фентанила, сильнодействующего синтетического опиоида, который все чаще становится причиной смерти от передозировки опиоидами в Соединенных Штатах. В исследованиях на самцах и самках мышей вакцина генерировала значительные и длительно сохраняющиеся уровни антифентаниловых антител, которые были высокоэффективны в снижении

Лечение малыми дозами гидроксихлорохина приводит к большему количеству госпитализаций по поводу обострения волчанки Такой вывод был представлен на ежегодном собрании Американской ассоциации ревматологов (American College of Rheumatology), проходивший с 10 по 14 ноября в Филадельфии. Он был основан   на перекрёстном исследовании, в котором Жаклин Нестор, доктор медицинских наук из Массачусетской больницы общего профиля в Бостоне, и её коллеги оценили влияние дозы гидроксихлорохина на риск госпитализаций по поводу   обострения системной красной волчанки   (СКВ). В анализ был включён 2971 пациент с СКВ, которые принимали гидроксихлорохин в период с 2011 по 2021 год. Периоды наблюдения были определены как шесть месяцев до госпитализации по поводу СКВ, тогда как контрольные периоды были определены как непересекающиеся шестимесячные периоды без госпитализации по поводу СКВ. Исследователи обнаружили, что у 576 пациентов была хотя бы одна госпитализация с первичным диагнозом СКВ при выписк

FDA одобрило первый в мире препарат, позволяющий замедлить прогрессирование диабета 1 типа   18 ноября 2022 г. — FDA (Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США)   разрешило к применению первый препарат, который может задержать развитие диабета 1 типа 3 стадии у взрослых и детей в возрасте 8 лет и старше, у которых в настоящее время есть диабет 1 типа 2 стадии. ИСТОЧНИК: https://www.drugs.com/news/fda-approves-first-delay-onset-type-1-diabetes-109096.html?utm_source=ddc&utm_medium=email&utm_campaign=Daily+Mednews+++November+19++2022&utm_content=FDA+Approves+First+Drug+to+Delay+Onset+of+Type+1+Diabetes&hash2=ad21d555337d24e1d21c7943   Циельд - Tzield (teplizumab) нацелен на аутоиммунные проблемы, которые вызывают заболевание, а не на его симптомы, что делает это лекарство уникальным. Согласно пресс-релизу FDA, считается, что Цильд «может деактивировать иммунные клетки, которые атакуют клетки, вырабатывающие инсулин,