Сообщения

Сообщения за Июнь, 2019
Изображение
Vyleesi (bremelanotide) – препарат для повышения полового влечения у женщин.
Vyleesi – уже второй препарат для повышения женского либидо, получивший одобрение FDA. Первым был Addyi (flibanserin), который был одобрен FDA в 2015 году. Преимуществом Vyleesi является то, что он не противопоказан на фоне приёма алкоголя.  Препарат Vyleesi в инъекции (бремеланотид), агонист рецептора меланокортина, используется для лечения приобретенного генерализованного гипоактивного расстройства полового влечения (HSDD) у женщин в пременопаузе. Препарат Vyleesi с помощью автоинъектора женщина может вводить самостоятельно при необходимости накануне сексуальной активности, но не позднее, чем за 45 мин до неё. Разрешается применять препарат не чаще 1 раза в сутки и не более 8 раз в месяц. Лечение следует прекратить, если после двух месяцев применения препарата женщина не наблюдает у себя повышения полового влечения и уменьшения связанного с ним дистресса.HSDD характеризуется низким сексуальным желанием, кото…
Изображение
Проблема прогрессирующего увеличения резистентных штаммов микробов приобрела характер, угрожающий человечеству.
По сообщению «РМЖ», Всемирная Организация Здравоохранения (ВОЗ) проводит компанию по сохранению для человечества терапевтического потенциала антибиотиков. Эта кампания ВОЗ получила название «AWaRE» (русск. «знающий», «осведомлённый»). Это аббревиатура из трех английских слов: access («доступность»), watch («наблюдение») и reserve («резервирование»). Задача состоит в том, чтобы сделать применение противомикробных средств более безопасным и действенным. С этой целью составлены три списка антибиотиков. В первую группу включены те из них, которые должны применяться, по меньшей мере, в 60% случаев, поскольку они имеют узкий спектр. Т. е. они не влияют на иные микробы,а, значит, не увеличивают резистентность других групп болезнетворных микроорганизмов. Примером может служить использование при острых циститах нитрофуранов, в частности, более активной версии нитрофурантоинафуразид…
Изображение
Victoza (лираглутид) - первый с 2000 годанеинсулиновый препарат, одобренный FDA для лечения диабета 2 типа у детей
Согласно статистике, более 5000 новых случаев диабета типа 2 диагностируется каждый год среди молодежи США в возрасте 20 лет и моложе. Источник: https://www.drugs.com/newdrugs/fda-approves-victoza-liraglutide-pediatric-patients-10-years-older-type-2-diabetes-4994.html
FDA одобрило инъекционное применение препарата Victoza, производства компаниит NovoNordisk для лечения детей 10 лет и старше с сахарным диабетом 2 типа. Victoza (лираглутид) является агонистом рецептора глюкагоноподобного пептида-1 (GLP-1) и был ранее (в 2010 году) разрешён FDA для лечения взрослых пациентов с диабетом типа 2.
Подробнее о лираглутиде и неинсулиновых противодиабетическх средствах, включая их формы выпуска и дозировки, см. В. П. Вдовиченко. Фармакология и фармакотерапия, 7-е изд., 2018 – С. 509-515
В плацебо-контролируемом исследовании с 134 детьми в возрасте 10 лет и старше примерно у 64% пациенто…
Изображение
Slynd ™ (дроспиренон) - новый прогестиновый контрацептив с высоким профилем безопасности
6.06.2019 г. Представители компании Exeltis USA, Inc., часть глобальной фармацевтической группы Insud Pharma, объявили сегодня, что Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) одобрило новую заявку на лекарств для Slynd (Слинд), содержащий дроспиренон 4 мг, пероральный контрацептив для профилактики беременности.
Источник: https://www.drugs.com/newdrugs/exeltis-usa-inc-announces-approval-slynd-drospirenone-first-only-progestin-only-pill-providing-4990.html
Slynd, таблетка, содержащая только прогестин, является новым пероральным контрацептивом, не содержащим эстрогенов, который выпускается в виде 24-активных таблеток с 4 неактивными. При этом можно пропустить приём одной таблетки («24-часовое окно») без потери эффективности контрацепции. В клинических испытаниях Slynd ™ (синтетическая форма прогестерона, которая имеет фармакологический профиль, аналогичный природному гормону прогестеро…
Изображение
Средство при мигрени (galcanezumab-gnlm) оказалось эффективным и при кластерной головной боли
4, 06. 2019 г. EliLillyandCompanyобъявила сегодня о том, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило инъекцию Emgality(galcanezumab-gnlm) (300 мг) для лечения эпизодической кластерной головной боли у взрослых. Emgality - это инновационный терапевтический подход к этому неврологическому заболеванию, при котором первое и единственное антитело, связанное с геном кальцитонина (CGRP), одобрено FDA для лечения двух различных расстройств, связанных с головной болью. Пациенты могут вводить себе Emgalityдома путем подкожных инъекций в начале периода кластерной головной боли, а затем ежемесячно до конца кластерного периода. Следует напомнить, что Emgality была впервые одобрена FDA в сентябре 2018 г. для профилактического лечения мигрени у взрослых. Она противопоказана пациентам с серьезной гиперчувствительностью к действующему веществупрепарата
Изображение
Апалутамид (Erleada) и энзалутамид (Xtandi) продемонстрировали многообещающие результаты при лечении рака простаты также и на более ранней стадии Эти лекарства ранее уже были одобрены FDAдля борьбы с раком простаты на поздней стадии. Следующим шагом для исследователей будут сравнения, которые помогут определить, какое именно из них более эффективно для каждого конкретного пациента и алгоритм комбинированного противоракового лечения, включающего их. Однако высокая стоимость этих новых препаратов является объективным препятствием для их более широко применения. Источник: https://www.drugs.com/news/could-prostate-cancer-erleada-apalutamide-xtandi-enzalutamide-fight-earlier-stages-82879.html Апалутамид (Erleada) и энзалутамид (Xtandi) являются нестероидными антиандрогенными средствами, которые блокируют стимулирующее действие андрогенов (мужских гормонов) на рост опухоли при более распространенном раке предстательной железы. Тем не менее, исследование, опубликованное на этой неделе в New En…