Сообщения

Сообщения за Май, 2019
Изображение
Дальтепарин натрия (Фрагмин) разрешён FDA для применения детям в возрасте одного месяца и старше с целью профилактики рецидива симптоматической венозной тромбоэмболии (ВТЭ) 16.05. 2019 г.   Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США разрешило подкожное применение препарата Fragmin ( Dalteparin sodium ) для   уменьшения риска рецидива симптоматической венозной тромбоэмболии (ВТЭ) у детей в возрасте   одного месяца и старше. ВТЭ включает в себя тромбоз глубоких вен нижних конечностей и легочную тромбэмболию, которые могут привести к смерти. «Большинство детей с ВТЭ   страдают серьезным первичным заболеванием, таким как рак или врожденный порок сердца. Именно ВТЭ может привести таких детей к дальнейшим проблемам с их здоровьем и даже к смерти », - сказал Ричард Паздур (Richard Pazdur),   директор Онкологического центра передового опыта FDA и исполняющий обязанности директора Управления гематологических и онкологических препаратов   в
Изображение
Антиагреганты, такие, как аспирин и клопидогрел (плавикс) не повышают риск повторного геморрагического инсульта, а даже снижают его. 22. 05. 2019 г.   Такой вывод опирается на результаты исследования,   спонсируемого British Heart Foundation, представлено на Европейской конференции по инсульту в Милане и опубликовано одновременно в журналах Lancet и The Lancet Neurology. В этом исследовании исследователи наблюдали за 537 выжившими после инсульта в течение пяти лет. За это время половина   пациентов принимала эти антиагреганты, а половина - нет. Как обнаружили исследователи, повторный геморрагический инсульт произошёл   у 12 из тех, кто принимал антиагреганты, и у 23 человек, которые их не принимали. Источник : https://www.drugs.com/news/aspirin-anti-clotting-meds-safe-after-bleeding-stroke-study-82646.html Это говорит о том, что противотромботические препараты уменьшают, а не увеличивают вероятность мозгового инсульта. Фактически, они могут даже помочь защититься от повторно
Изображение
Вы желаете получить исчерпывающую информацию о рисках высокого уровня холестерина и гиперлипидемиях (включая их лечение) из авторитетных источников? Если да (и вы читаете по -английски), то сайт Drugs . com ( https://www.drugs.com/slideshow/cholesterol-get-your-fats-straight-1205?utm_source=ddc&utm_medium=email&utm_campaign=Weekly+News+Roundup+-+May+15%2C+2019&utm_content=Cholesterol.+Get+Your+Fats+Straight%21#slide-1 ) рекомендует следующие ресурсы: 1.      Grundy SM, Stone NJ, Bailey AL, et al. 2018 AHA/ACC/AACVPR/AAPA/ABC/ACPM/ADA/AGS/APhA/ASPC/NLA/PCNA guideline on the management of blood cholesterol: a report of the American College of Cardiology/American Heart Association Task Force on Clinical Practice Guidelines. Circulation. 2018 2.      Hendrani AD, Adesiyun T, Quispe R, et al. Dyslipidemia management in primary prevention of cardiovascular disease: Current guidelines and strategies. World J Cardiol. 2016 Feb 26;8(2):201-10. doi: 10.4330/wjc.v8.i2.
Изображение
FDA    одобрило  Mavyret     в качестве  первого педиатрического препарата для лечения вирусного гепатита С всех генотипов Mavyret представляет собой комбинацию фиксированной дозы glecrevrevir , ингибитора протеазы NS3 / 4A и pibrentasvir , ингибитора   NS5A.   Подробнее   - см. https://www.drugs.com/newdrugs/fda-approves-mavyret-glecaprevir-pibrentasvir-first-all-genotypes-hepatitis-c-pediatric-patients-4957.html На этой неделе FDA одобрило таблетки мавирет ( глекапревир и пибрентасвир) для лечения всех шести генотипов (1-6) вируса гепатита С ( HCV ) у детей в возрасте от 12 до 17 лет. Рекомендуемая доза для взрослых и детей в возрасте 12 лет и старше или весом не менее 45 кг составляет три таблетки, принимаемые внутрь одновременно один раз в день во время еды. Продолжительность лечения варьируется от 8 до 16 недель в зависимости от генотипа, предыдущих процедур и функции печени. Mavyret, продукт компании AbbVie , был ранее ( в 2017 году) одобрен FDA для лечения
Изображение
Eticovo   - новый биосимиляр этанерцепта, произведенный   компанией Samsung Bioepis Co., Ltd для лечения аутоимунных заболеваний ИНЧЕОН, Южная Корея. В апреле 2019 года компания Samsung Bioepis Co., Ltd . объявила о том, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило примение Eticovo ( etanercept-ykro ), который является биосимиляром   Enbrel®   ( etanercept ).   Eticovo   идентичен оригинальному   Enbrel®   по всем показаниям, а именно, для лечения ревматоидного артрита, анкилозирующего спондилита, бляшечного псориаза, псориатического артрита и полиартикулярного ювенильного идиопатического артрита. Eticovo является вторым биосимиляром   из класса ингибиторов TNF -α, компании Samsung Bioepis ,   одобренным для продаж   в   Соединенных Штатах. Источник: https://www.drugs.com/newdrugs/fda-approves-eticovo-etanercept-ykro-biosimilar-enbrel-4954.html ­­­­­­­­­­­­­­­­­­­­­ _______________________________________________
Изображение
Duobrii   - новый комбинированный препарат для лечения псориаза – лосьон, содержащий   глюкокортикоид (Halobetasol p ropionate) и ретиноид третьего поколения для местного применения (Tazarotene) Проблема лечения псориаза более, чем актуальна. Так, только в   Соединенных Штатах около 7,5 миллионов человек живут с псориазом, причем 80 процентов имеют бляшечный псориаз [American Academy of Dermatology. Psoriasis: Who Gets and Causes. Retrieved from https://www.aad.org/public/diseases/scaly-skin/psoriasis#causes. Accessed Feb. 1, 2019]. FDA   25.04. 2019 г одобрил лосьон Duobrii ( галобетазол пропионат и тазаротен ) 0,01% / 0,045% для лечения кожного (бляшечного)   псориаза   у взрослых. Производители этого продукта -   Bausch Health Companies Inc. и ее дерматологическое подразделение Ortho Dermatologics . Ожидается, что Duobrii будет доступен в июне 2019 года. Источник: https://www.drugs.com/newdrugs/fda-approves-duobrii-halobetasol-propionate-tazarotene-lotion-0-01-0-045-