Pharmaterra.ru

  Дифенгидрамин ( димедрол, бенадрил и др.)   - опасность больших доз FDA предупреждает, что прием более высоких, чем рекомендуемых, доз (т. е. по фармакологической терминологии, токсических доз) популярного в США безрецептурного Н 1 - блокатора, используемого для устранения симптомов аллергии, Бенадрил ( дифенгидрамин ) может привести к серьезным проблемам с сердцем, судорогам, коме или даже смерти. ИСТОЧНИК; https://www.drugs.com/fda/safety-communication-benadryl-diphenhydramine-serious-problems-doses-allergy-medicine-14404.html?utm_source=ddc&utm_medium=email&utm_campaign=FDA+Safety+Alert%3A+Drug+Safety+Communication%3A+Benadryl+%28diphenhydramine%29+-+Serious+Problems+with+High+Doses+of+the+Allergy+Medicine FDA известно о подростках, попадающих в отделения неотложной помощи или умирающих после участия в « Benadryl Challenge », о которых говорится в видеороликах, размещенных в приложении TikTok для социальных сетей.   Видео с хештегом #Benadryl в ...

Алкоголизм – пять фактов ИСТОЧНИК: medscape_quick_quiz@mail.medscape.com 1.      У большинства пациентов с алкоголизмом, у которых имеется сопутствующее психическое расстройство, расстройство психического здоровья предшествовало началу нарушений, связанных с употреблением алкоголя [В рамках Всемирной инициативы ВОЗ по исследованию психического здоровья в различных странах сравнивалась распространенность алкоголизма и нарушения, связанные с употреблением алкоголя, При этом были выявлены некоторые закономерности: почти у 44% лиц с расстройством, вызванным употреблением алкоголя, в течение жизни было хотя бы одно сопутствующее психическое расстройство. У пациентов с данной коморбидной комбинацией расстройство психического здоровья предшествовало развитию расстройства, связанного с употреблением алкоголя. Распространенность алкогольного расстройства среди мужчин остается намного выше, чем среди женщин. Анализ также показал, что риск расстройства, связанного ...

Улипристала ацетат при регулярном применении увеличивает риск тяжёлого поражения печени Комитет по оценке рисков фармаконадзора (PRAC) Европейского агентства по лекарственным средствам (EMA) рекомендовал отозвать разрешение на продажу улипристала ацетата ( Esmya , Gedeon Ri c hter и непатентованные лекарства) при миоме матки после того, как обзор данных подтвердил риск повреждения печени. Улипристала ацетат уменьшает размер миомы матки у женщин, у которых еще не началась менопауза, за счет блокирования действия прогестерона. Некоторые женщины применяют его в течение 3 месяцев до хирургического удаления миомы; Остальные женщины принимают препарат повторными курсами с перерывом между курсами. ИСТОЧНИК: https://www.medscape.com/viewarticle/936957?nlid=137220_3901&src=wnl_newsalrt_200905_MSCPEDIT&uac=186787BX&impID=2550017&faf=1 В феврале 2018 года EMA пришло к выводу, что существует   риск тяжёлого повреждения печени (хотя вероятность его невелика) при...