Сообщения

Сообщения за Февраль, 2019
Изображение
Исследование  безопасности  Xeljanz, Xeljanz XR (Тофацитиниб) обнаружило повышенный риск образования тромбов в легких и смерти при более высокой дозе у пациентов с ревматоидным артритом. FDA    опубликовало 25 февраля 2019 г. данные, что исследование безопасности тофацитиниба (Tofacitinib), известного на фармацевтическом рынке под называниями   Xeljanz, Xeljanz XR (Tofacitinib) безопасности обнаружило повышенный риск тромбообразования в лёгких и смерти пациентов с ревматоидным артритом при дозе 10 мг дважды в день. Следует отметить, что FDA не рекомендует такую большую дозу для лечения ревматоидного артрита, а только для лечения язвенного колита.   Тромбообразования   при рекомендуемой для лечения ревматоидного артрита более низкой дозе (5 мг 2 раза в день) не обнаружено. В связи с этим, FDA рекомендует медицинским работникам осуществлять мониторинг появления симптомов легочной эмболии (внезапная одышка или затрудненное дыхание, боль в груди или боль в спине, кашель с кров
Изображение
Очередное достижение в лечении гепатита С. Таблетки Maviret ( glecaprevir 100 mg/ pibrentasvir 40 mg).   Три таблетки принимают один раз в день во время еды для лечения у взрослых пациентов всех 6 генотипов гепатита С.  Курс лечения для пациентов, ранее не лечившихся от гепатита С составляет 8 недель, при циррозе – 12 недель.   Нередкие побочные эффекты: головная боль, тошнота, диарея, астения. В контролируемом исследовании EXPEDITION-1 эффективность (исчезновение вируса) при гепатите С с компенсированным циррозом   по окончанию 12 недельного курса лечения достигнута у   99%   пациентов. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28818546 ). Исследование фазы 3b EXPEDITION-8 продемонстрировало, что 100% (n = 273/273) пациентов с компенсированным циррозом печени и ХГС генотипов 1, 2, 4, 5 и 6 достигли устойчивого вирусологического ответа через 12 недель после окончания лечения (УВО12) по итогам 8-недельного курса терапии. Эти данные были представлены на конференции, организованн
Изображение
Фенспири́д (Эреспал) - бронхорасширяющее лекарственное средство. Используется при бронхиальной астме. Входит в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных  препаратов Российской Федерации (ЖНВЛП РФ). Обнаружено, что фенспирид, может вызывать удлинение интервала QT и аритмии по типу «пируэта» (torsades de pointes). Это побудило Комитет по оценке риска фармаконадзора Европейского агентства по лекарственным средствам (PRAC) рекомендовать на данный момент приостановить использование препарата в Европе. Росздравнадзор (15.02.2019) изъял на территории Российской Федерации все серии лекарственного препарата «Эреспал» (МНН: Фенспирид). В Европейском Союзе препараты фенспирида были разрешены в Болгарии, Франции, Латвии, Литве, Польше, Португалии и Румынии и доступны под различными торговыми марками (Elofen, Epistat, Eurefin, Eurespal, Fenspogal, Fosidal, Kudorp, Pneumorel, Pulneo, Еуреспал и Сиресп). Фенспирид не был разрешён к применению в США. pharmaterra.ru
Изображение
Кромоглициевая кислота (кромолин-натрий). Cредство, используемое при  профилактике астмы, назначаемое также и внутрь (за 15-20 мин до еды) для лечения пищевой аллергии. Взрослым и детям старше 14 лет назначают в начальной дозе 200 мг 4 раза/день; детям в возрасте от 2 до 14 лет - по 100 мг 4 раза/день. Максимальная суточная доза не должна превышать 40 мг/кг. pharmaterra.ru