pharmaterra.ru
Pretomanid - новое лекарственное вещество для борьбы с устойчивыми формами туберкулёза. 14. 08. 2019 г. FDA (Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США) одобрило использование пероральных таблеток  претоманида, антимикобактериального препарата – производного  нитроимидазооксазина, в сочетании с бедаквилином (Sirturo) и линезолидом (Zyvox) для лечения больных легочным туберкулёзом  с широкой лекарственной устойчивостью (XDR), непереносимостью иных противотуберкулёзных  средств или  имеющих туберкулез с множественной лекарственной устойчивостью (MDR).

Источник: https://www.drugs.com/newdrugs/fda-approves-pretomanid-highly-resistant-forms-tuberculosis-5029.html

XDR и MDR трудно поддаются лечению из-за устойчивости к  имеющимся в арсенале лечения лекарственным препаратам.

Туберкулёз, как известно [The Review on Antimicrobial Resistance. Tackling Drug- Resistant Infections Globally. May 2016;  World Health Organization (WHO). Global TB Report 2018.] должен лечиться комбинацией лекарств; наиболее чувствительные к лекарственным средствам формы туберкулеза требуют шести месяцев лечения с использованием четырех противотуберкулезных препаратов. Лечение XDR и MDR  очень длительное и сложное; большинство пациентов в настоящее время принимают комбинацию из восьми антитуберкулёзных препаратов, некоторые из которых назначаются в виде ежедневных инъекций, в течение 18 месяцев или дольше.  Обычные показатели успещности лечения составляют приблизительно 34 процента (XDR)  и около 55 процентов для лечения MDR.

В исследовании, оценивающем безопасность и эффективность схемы приема таблеток претоманид, 95/107 пациентов (89%) добились успеха, что значительно превышает показатели успешности лечения XDR и MDR. Обычные побочные эффекты претоманида включают периферическая нейропатию, акне,  анемию, тошноту, рвоту, головную боль, повышение уровня печеночных ферментов, расстройство желудка (диспепсия) и кожную сыпь.