Комбинированное
средство (М-холиноблокатор + бета-адреномиметик) для лечения ХОБЛ
FDA
США одобрило ингаляционное применение комбинации М-холиноблокатора и бета
–адреномиметика (Duaklir
Pressair
Combo,
продукции компании Circassia
Pharmaceuticals) для поддерживающего лечения хронической обструктивной
болезни легких (ХОБЛ).
Duaklir
Pressair
–
комбинация М-холиноблокатора длительного действия аклидиния бромида 400 мкг на одну ингаляцию (близок по свойствам к тиотропию – см. В. П. Вдовиченко. Фармакология и фармакотерапия, 7-е изд., 2018, С. 69)
и формотерола фумарата 12 мкг (бета2
- адреномиметик длительного действия), назначаемая два раза в день через
ингалятор, приводимый в действие дыханием. Подробнее - см. https://www.drugs.com/newdrugs/fda-approves-duaklir-pressair-aclidinium-bromide-formoterol-fumarate-maintenance-chronic-4940.html
Решение FDA по Duaklir Pressair основывается
на результатах трех исследований фазы III, а также данных исследования ASCENT фазы IV, которое показывает, что терапия
аклидинием эффективна для уменьшения обострений ХОБЛ.
Наиболее распространенные (> 1% пациентов) побочные эффекты Duaklir Pressair включают
инфекции верхних дыхательных путей, головную боль, тошноту и диарею.
В Европе эта комбинация известна под названием Duaklir
Genuair – см. https://www.drugs.com/uk/duaklir-genuair.html
www.pharmaterra.ru
Комментарии
Отправить комментарий