В инструкцию препарата Uloric (Фебуксостат) FDA добавлено предупреждение пациентов о повышении риска смерти при лечении.
Uloric был одобрен FDA в 2009 году для профилактики подагры. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) добавляет в штучной упаковке предупреждение пациентам о повышении риска общей смертности и смертности от сердечно-сосудистых причин при приёме лекарства Uloric (Febuxostat), по сравнению с аллопуринолом, другим лекарством от подагры (https://www.drugs.com/fda/fda-adds-boxed-warning-increased-risk-death-gout-medicine-uloric-febuxostat-14243.html)
Фебуксостат, подобно аллопуринолу, снижает уровень мочевой кислоты в организме за
счёт ингибирования её синтеза (блокатор фермента
пуринового обмена ксантиноксидазы). Подробнее – см. В.П. Вдовиченко
«Фармакология и фармакотерапия», 7-е изд, 2018, стр. 226-229.
pharmaterra.ru
pharmaterra.ru
Комментарии
Отправить комментарий