FDA расширяет показания к применению soliqua 100/33 - комбинированного препарата инсулина и агониста рецепторов glp- 1.
Soliqua 100/33 (комбинированный препарат инсулина длительного действия и агониста рецепторов глюкагоноподобного полипетида -1), а именно, инсулин гларгин и ликсисенатид, ранее был одобрен в качестве дополнения к диете и физическим упражнениям у взрослых с диабетом II типа, глюкоза крови которых не контролируются поодиночке инсулином или ликсисенатидом длительного действия (Адликсин). Теперь Soliqua 100/33, комбинация инсулина и инъекционного лекарственного средства GLP-1, также одобрена для пациентов, не контролируемых пероральными противодиабетическими препаратами.
Подробнее – см. https://www.drugs.com/newdrugs/fda-expands-indication-soliqua-100-33-insulin-glargine-lixisenatide-include-type-2-diabetes-4925.html
Подробнее о пероральных противодиабетических средствам, включая антагонисты GLP- 1 – см. В.П. Вдовиченко «Фармакология и фармакотерапия» , 7-е изд., 2018, С. 509-515.
В клиническом исследовании LixiLan-O у пациентов, не добившихся контроля уровня глюкозы с помощью метформина или метформина в комбинации с иным пероральным антидиабетическим средством, было достигнуто значительно большее снижение уровня сахара в крови, когда лечение сочеталось с Soliqua 100/33, по сравнению с монотерапией инсулином гларгин или ликсисенатидом (-1,6%, - 1,3%, -0,9% соответственно; р <0,0001). Кроме того, больше пациентов достигли своих целевых уровней сахара в крови с Soliqua 100/33. Побочные эффекты включают низкий уровень сахара в крови, тошноту и рвоту.
pharmaterra.ru

Комментарии
Отправить комментарий